鱼藤酮是从鱼藤胶中分离出来的一种天然杀虫剂，在农作物的杀虫防治中应用广*，曾经被认为是一种安quan可靠的农药。随着研究发现，大剂量注射鱼藤酮后就可以导致大鼠出现类似PD临床症状。其亲脂性，透过血脑屏障，对脑组织内线粒体呼吸链复合体具有广*抑制作用，阻断细胞呼吸链氧化磷酸化过程，终止线粒体呼吸链正常功能，产生细胞毒性作用，鱼藤酮可以选择性引起黑质一纹状体多巴胺系统变性，动物研究发现，其诱发的PD模型使得多巴胺能神经元受损，产生类似PD病人症状，如静止性震颤、运动迟缓、步态不稳等。该模型制备常用给药*法有:口服给药、鼻腔给药、静脉给药、皮下给药、腹腔注射、脑立体定向注射。由于动物的种属差异，选择合适的动物模型对于实验结果的可靠性和应用价值至关重要。上海动物造模帕金森PD动物模型悬挂实验
不同动物种类对MPTP的敏感性存在差异。与灵长类动物相比，啮齿类动物对MPTP的毒性更具有抵抗力。在这其中，小鼠对MPTP的敏感性z高，并且由于其饲养成本低、易于处理和实验可重复性高等优点，成为了z常用的PD动物模型。注射MPTP的方法或部位的不同会导致不同的临床现象。通过皮下注射或静脉注射方式给予MPTP会引发双侧帕金森病的症状，而单侧颈动脉注射主要诱发单侧帕金森病。然而，快速和短暂的神经变性导致大多数PD动物模型的应用受限。相比之下，慢性MPTP模型具有病程渐进的特点，与PD患者的临床症状z为吻合。此外，慢性MPTP模型还可观察到α-Synuclein的沉积现象。上海动物造模帕金森PD动物模型悬挂实验帕金森PD动物模型在疾病研究中扮演着至关重要的角色，它在多个方面为研究者提供了不可或缺的帮助。
MPTP动物模型(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶,MPTP) 选用动物：成年恒河猴/成年猕猴/成年松鼠猴，体重4.5kg左右；C57小鼠，10-12周龄，体重25-30g；成年家猫，体重2.5kg左右等实验动物。构建流程：分为双侧损毁PD模型构建法和单侧损毁PD模型构建法。双侧损毁PD模型构建方法：非人灵长类动物构建方法为：经下肢静脉注射MPTP，第yi天注射3次，第二天、第三天每天注射2次。小鼠及猫构建方法为：腹腔注射MTPT，小鼠连续注射7天，家猫连续注射5天。给药后监测动物的行为活动，分别于术后第10、14、21天处死动物取脑组织，做免疫组化染色。
为了模拟人的帕金森病（PD），科学家们一直在寻找理想的动物模型。一个理想的动物模型应该具备以下特征，才能更准确地模拟人类的帕金森病。 首先，理想的动物模型应该在出生时具有正常数量和形态的多巴胺能神经元。随着年龄的增长，这些神经元应该逐渐减少，这与人类帕金森病的发生和发展过程类似。这种神经元的减少可以通过神经化学反应和神经生理学方法进行检测，以便更好地了解帕金森病的发病机制和药物作用机制。其次，理想的动物模型应该能够轻松检测其运动功能的损害。这包括帕金森病的关键症状，如运动迟缓、肌肉僵硬和静息震颤等。这些症状可以通过观察动物的行为表现来评估，也可以通过测量动物的运动协调性和肌肉张力等生理指标来评估。使用病毒载体或基因编辑技术，可以制备出帕金森病猴模型，这些模型能够模拟人类的病理特征和行为表现。
帕金森病（Parkinson's disease，简称PD）是除了阿尔茨海默症之外z常见的神经退行性疾病，主要影响老年人群。随着quan球老龄化趋势加剧，PD的发病率也呈现出上升趋势。PD的主要症状包括肌肉僵直、运动迟缓、行为受限等，这些症状不仅对患者的日常生活造成严重影响，还给家庭和社会带来巨大的负担。除了运动症状外，PD患者还经常出现抑郁、焦虑、睡不着、认知功能障碍等非运动症状。这些症状同样需要得到关注和治*，因为它们对患者的生命质量和心理健康具有显*的影响。目前，多巴胺能神经元凋亡被认为与PD的发病机制密切相关。α-突触hei蛋白（α-synuclein）异常折叠形成路易小体（Lewy body），被认为是PD的重要病理标志。小鼠模型与大鼠模型类似，但更适用于基因敲除和转基因技术的研究。上海动物造模帕金森PD动物模型悬挂实验
帕金森病是一种影响中枢神*系统的慢性疾病，主要表现为运动障碍。上海动物造模帕金森PD动物模型悬挂实验
PD动物模型的动物种类繁多，主要包括非人类灵长类动物、啮齿类动物和其他动物。非人类灵长类动物如恒河猴、食蟹猴等，是研究PDz接近人类的动物物种，但因其成本高昂和伦理问题，使用受到限制。啮齿类动物如SD大鼠、Wistar大鼠、C57BL/6小鼠、树鼩等，由于其体型相对较小，饲养操作简单，解剖结构与人类相似，且伦理问题较少，被广*用于PD研究。此外，还有一些其他动物如蠕虫类（秀丽隐杆线虫）、果蝇、斑马鱼等，常用于转基因动物模型的建立。这些动物具有结构简单、quan基因组信息已经测序、寿命相对较短等特点，为PD研究提供了多种动物模型。上海动物造模帕金森PD动物模型悬挂实验
