巧亦捷是翊新诊断旗下专注于动物诊断的诊疗品牌，公司主打产品有诊断产品（全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机和全自动薄膜微流控化学发光免疫分析一体机）和动物用诊断试剂(猫杯状病毒检测试剂（FCV）,猫疱疹病毒1型检测试剂（FHV1），支原体检测试剂（MF）,衣原体检测试剂（CF）,波氏杆菌检测试剂（Bb），猫呼吸道五联检等。猫细小病毒检测试剂（FPV），猫冠状病毒检测试剂（FCoV），猫消化道五联检等。巴贝斯虫检测试剂（CBGV），弓形虫检测试剂（TOXO），钩端螺旋体检测试剂（Lep），心丝虫检测试剂（Dim），巴贝斯虫检测试剂（CBGV），莱姆病检测试剂（BBu），人畜共患五联检等。犬瘟热病毒检测试剂（CDV），犬副流感病毒检测试剂（CPIV），犬呼吸道五联检。犬细小病毒检测试剂（CPV），犬冠状病毒检测试剂（CCoV），胎儿三毛滴虫检测试剂（Tritri），犬消化道二联检。牛羊类检测项目：牛腹泻核酸检测，牛鼻支检测、牛呼吸道核酸检测、牛布病核酸检测。等)，产品种类多，稳定性强，敏感性高，特异性好。目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。分子检测PCR猪病诊断
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。翊新诊断技术（苏州）有限公司由微流控技术领域国际**周朋博士创立。公司依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。江苏荧光PCR检测技术PCR技术又可以分为定量PCR和常规PCR，定量PCR分为实时荧光定量PCR（RT-PCR）和数字PCR。
经过多年的科研，PCR技术应用于动物疫病的检测和诊断中，具有特异性高和便于操作等特点，得到了宽泛的临床应用。该技术能够在比较短的时间内使基因进行快速的扩增，从而使微量的基因检测在临床中得到应用实践。在PCR技术实际应用的过程中，其优点主要包括以下几方面。首先，操作性较强，技术能够简单的应用于实际的工作中。其次，高效的扩增结果，能够实现成果的转化。***，特异性较高，技术性较强。现阶段，该技术能够在很短的时间内实现快速扩张的形势使微量基因得到快速的检测。
PCR检测技术以灵敏度高，稳定性强为优势深受兽医师的青睐，以常见的猫传腹为例：猫传腹是由猫肠冠状病毒的突变引起。猫传腹为分干性和湿性两种。如果不用PCR技术的话，干性和湿性传腹均不好确诊。但如果采用PCR技术，抽取患猫腹腔或胸腔积液进行检测，约45分钟就可以确诊是否是湿性猫传腹。而针对于干性传腹，大多数病猫会呈现淋巴结肿大。所以也可以通过PCR技术检测淋巴结的穿刺液来确诊。PCR技术在猫传腹方面的应用极大缩短了确诊的时间，从而争取到更多的诊疗时间，患猫生存的机会也就更大。巧亦捷核酸一体机的检测项目范围很广，像猫瘟、猫鼻气管炎、猫上呼吸道的各类症状、犬流感、犬瘟、犬细小、犬呼吸道和肠道的疾病、狂犬病等多种疾病均可以快速确诊，为诊疗争取了更多的时间。巧亦捷的品牌主张为：用心关爱每一个生命健康。
巧亦捷在今年上半年推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机是收益诊断领域市面上为数不多的全自动核酸检测仪器，它可以自动完成繁琐的核酸提取和PCR扩增部分。且检测全程为全封闭，避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。真正做到了“样本经，结果出”，巧亦捷希望凭借薄膜微流控平台，进一步促进动物检测和诊断的水平，提升系统完善的宠物疾病检测综合解决方案，在推动全自动分子诊断平台在宠物医院应用的同时，不断研发更多更好的动物创新诊断技术和产品，为动物健康提供坚实保障。传染性疾病在宠物中比较常见，由多种病原体如寄生虫，细菌，病毒等引起，且多具有传染性，死亡率也较高。动物PCR分析仪
巧亦捷核酸一体机针对不同传染病的检测效果相同。不存在免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。分子检测PCR猪病诊断
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。分子检测PCR猪病诊断
