6-羟多巴胺诱导大鼠PD模型（6-OHDA） 选用动物：健康大鼠，体重200-250g，雌雄不限。构建流程：大鼠注射麻醉后，将6-羟多巴胺（6-OHDA）注射入脑内黑质-纹状体的不同部位。术后的第7、15、22、30、60天以0.05mg/kg剂量在大鼠皮下注射苯丙an及阿卜ma啡进行旋转行为学检测，结束后动物麻醉开胸做灌注，取脑组织，做冰冻切片，神经元尼氏体染色、免疫组化染色。模型特点：该模型属于急性损伤模型，6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物，化学结构与DA类似。一般注射后24h出现DA能神经元变性，2-3天后出现纹状体DA含量减少，成功的模型DA含量减少80%-90%，行为学表现为身体向损毁侧偏斜。可对PD症状的严重程度进行量化，可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点，病理生化方面表现同人类PD有很多相似之处。用途：PD发病机制及药物疗效判定、细胞移植治*、基因治*、神经保护治*方面的研究。由于动物的种属差异，选择合适的动物模型对于实验结果的可靠性和应用价值至关重要。小鼠帕金森PD动物模型公司有哪些
为了更好地理解PD的发病机制，动物模型的研究具有重要意义。动物模型可以模拟PD的病理生理过程，有助于揭示PD的发病机制和寻找更有效的治*策略。例如，转基因小鼠模型可以通过过表达PD相关基因来模拟PD的病理生理过程。此外，肠道微生物群落可以通过微生物移植技术在动物模型中进行调节，以探讨肠道微生物群落对PD发病机制的影响。 总之，帕金森病的发病机制是一个复杂的过程，涉及到多个因素的相互作用和影响。深入探讨这些因素的相互作用和影响机制，研究动物模型对于揭示PD的发病机制和寻找更有效的治*策略具有重要意义。随着对帕金森病发病机制的深入了解，未来有望开发出更加有效的治*策略，以改善帕金森病患者的生活质量。南京动物造模帕金森PD动物模型价格啮齿类动物饲养条件简单，成本较低，操作简便，伦理问题相对较少，因此在PD研究中被广*应用。
PD是常见的老年疾病，超过60岁患病率会逐年增加。在模型运用过程中，动物应贴合临床实际，在动物的选用方面，一般采用成年及年老动物。在建立PD模型时，多使用啮齿类动物及非人类的灵长类动物。如有研究中使用24~25月龄的老年大鼠、使用 10~11岁的食蟹猴及恒河猴等。选择与人类患病状态接近的动物模型，有利于增加对疾病的了解。在PD动物模型中，除了直接使用PD相关基因敲除或转入的动物外，还有利用特定药物或d素诱导的动物模型。这些模型能够模拟PD的某些症状和病理变化，为研究PD的病因和治*方法提供了有力支持。
MPTP动物模型(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶,MPTP) 选用动物：成年恒河猴/成年猕猴/成年松鼠猴，体重4.5kg左右；C57小鼠，10-12周龄，体重25-30g；成年家猫，体重2.5kg左右等实验动物。构建流程：分为双侧损毁PD模型构建法和单侧损毁PD模型构建法。双侧损毁PD模型构建方法：非人灵长类动物构建方法为：经下肢静脉注射MPTP，第yi天注射3次，第二天、第三天每天注射2次。小鼠及猫构建方法为：腹腔注射MTPT，小鼠连续注射7天，家猫连续注射5天。给药后监测动物的行为活动，分别于术后第10、14、21天处死动物取脑组织，做免疫组化染色。这种行为学表现可以量化帕金森病的症状严重程度，并且在一定程度上模拟了多巴胺能神经元渐进性变性的特点。
免疫组化染色效果MPTP模型原理模型特点：MPTP是一种主要针对DA能神经元的神经d素，对灵长类动物、猫、鼠、狗、羊、蛙、金鱼等多种动物均具有毒性作用。其中灵长类对MPTPz敏感，小鼠及其他动物具有较大的抵抗力，但因动物伦理审查原因，多用小鼠进行造模。该模型是目前所建立的z能反应人类PD特征的动物模型。用途：广*用于PD发病机制、诊断及治*方面的研究工作中，有助于PD氧化应激模型的建立，并为PD细胞死亡机制研究提供线索。特别说明：小鼠对MPTP的敏感性存在品系和年龄的差异，相比之下C57BL小鼠对MPTPz为敏感，老年鼠比青年鼠更敏感。MPTP为剧毒，现用现配，实验操作人员需要做好个人防护工作。MPTP是一种主要针对DA能神经元的神经d素，对灵长类动物、猫、鼠、狗、羊等多种动物均具有毒性作用。北京动物实验帕金森PD动物模型行为学检测
为了深入探索帕金森病（PD）的发病机制，动物模型的研究显得尤为重要。小鼠帕金森PD动物模型公司有哪些
帕金森病（Parkinson's Disease，简称PD）是一种慢性神经系统疾病，其症状主要包括运动障碍、震颤、肌肉僵硬等。为了研究PD的病因和治*方法，科学家们经常使用动物模型，其中z常用的就是MPTP小鼠模型。 MPTP小鼠模型是一种通过注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）而诱导的帕金森病模型。这种模型在模拟帕金森病方面非常有效，因为MPTP会导致小鼠的黑质致密部（Substantia Nigra Pars Compacta，简称SNpc）中的多巴胺（Dopamine，简称DA）神经元大量死亡，从而引发运动功能障碍。这一过程与人类帕金森病的发病过程非常相似，因此MPTP小鼠模型被广*应用于帕金森病的研究中。小鼠帕金森PD动物模型公司有哪些
