陕西制作补光仪

激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于0.4mW），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。补光仪发射的红光一般属于650nm波长，入眼功率在0.39mW以下，完全符合国家规定ClassI安全标准，并经过临床实验也没有出现畏光、流泪、结膜充血、水肿、角膜上皮损伤等症状。600-640nm的红光在***弱视方面也已经有将近20年的时间，大量临床数据证明他的安全性。所以650nm补光仪红光***近视方面的安全性问题家长完全可以放心的。补光仪的使用可以缓解近视症状。陕西制作补光仪

便携式哺光仪就是利用650nm红光能量控制眼轴的光学仪器。哺光仪的前身是弱视治疗仪，通过多年临床发现，它对近视眼轴有很好的控制。前期甚至让眼轴回缩，后期也能控制屈光度完全不增长，并且有效率达到95%以上。正因为哺光仪对眼轴控制的特别效果和久经市场检验的安全性，哺光仪现在主要用在近视的控制上。东莞锐之目公司的克近柔阳便携式哺光仪传承行业光电鼻祖技术研发升级而来，突破了哺光仪体积大、价格高、对光难等技术瓶颈，仪器*需每天训练两次三分钟，安全有效、轻松方便地解决近视防控难题。相信不久之后，市场会逐步验证，克近柔阳哺光仪是近视防控的一个划时代的产品。便携式补光仪机械结构补光仪的改善效果需要长期观察和评估，以确定是否需要调整使用方法或治疗方案。

补光仪的安全性可以从哪两个方面来衡量？哺光仪的安全性可以从两方面的参数来衡量：一方面是进入眼内的激光总功率值，与激光的温热效应相关，目前认为，入眼总功率安全值应该<0.4mW。另一方面是单点的比较高光强值，因为激光是照射在眼底的一大片视网膜细胞上面的，如果某一部分光强过高，也就是功率的密度过高，就像突出来的一根针一样，它照射的那部分细胞就可能受到损伤。如下图所示在手中的光源就存在这样的问题，周围部分的红光强度明显大于中心的部分。

随着哺光仪在近视防控领域的不断普及，许多家长都为自己近视的孩子用上了红光疗愈。在初期使用阶段，大量的孩子明显感受到哺光仪良好的实际效果，很多人出现了眼轴回退和近视度数下降的情况。我们要明确，使用哺光仪初期时是有明显的红利期的，有一个阶段性的成果，使用后2-6个月会有一个特别甜蜜的红利期，可能带来一些我们传统近视认知中认为不可能的结果，即孩子眼轴会出现回退，近视度数可能跟着下降。我们称之为哺光仪效用的红利期。之后会进入一个平稳期。补光仪的改善、效果需要结合其他改善方法进行评估。

补光仪光源功率并不能作为判断补光仪安全性大的依据：自然界中光源功率比较大的无疑是太阳，可太阳却是地球上所有生命的依靠，也没听说伤害到我们的眼睛。道理很简单，虽然太阳作为光源的辐射功率无限大，但进入我们人眼的太阳辐射功率十分有限，而入眼的辐射功率的大小才是直接影响光源安全性的重要因素。通过以上类比我们也知道了一个事实，由于光源辐射面积都比较大，入眼功率必然会小于光源功率，两者甚至相差甚远，完全不在一个量级。所以，光源功率是不能说明哺光仪的安全性的。现在哺光仪品牌众多，虽然光源功率参差不齐，而且差别很大，但都还属于弱激光范畴。有眼科**根据光源功率的大小把哺光仪分为高、中、低功率几类，并且跟安全性联系了起来。先不论这种分类是否属于光学规范，但从事实来看，的确容易造成人们的误解。因此我觉得这种分类其实没有实际意义，因为哺光仪的安全性压根不能直接拿光源功率来说事。补光仪的使用时间和频率应该根据个人情况进行调整。常用补光仪技术指导

补光仪的使用应该注意眼部卫生和保养。陕西制作补光仪

使用童视康哺光仪时，需要按照一定的步骤进行操作。1.将哺光仪放置在要测试的眼前，并调节为适当的距离。2.通过触摸屏的菜单选择需要测试的参数，如“视力”或“眼压”等。3.选择需要测试的眼睛，如右眼或左眼。4.点击开始测试按钮，进行视力或眼压测试。5.根据指示选择正确的测试项，直到测试完成。6.测试完成后，系统会显示测试结果，可以打印报告，以便下次使用。区别是对光补给不同一，哺光仪只能单纯地对红光进行补给，从而改善脉胳膜血供，加强眼底组织的营养。二，补光仪是从9种视蛋白的光谱吸收需求出发，使眼组织均衡发育和营养代谢。陕西制作补光仪