阳离子脂质高效包载核酸药物，提供正电荷，体内转染，pH敏感（可电离型）
DLin-MC3-DMA•货号：002006•新型阳离子脂质，是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变，制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸，转染效率较更高•载药效率较高
DLin-MC3-DMA化学名称4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯，分子式为C43H79NO2，CAS号1224606-06-7，性状为无色至淡黄色油状液体，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，无光敏性，易氧化，常被应用于阳离子脂质体制备；转染试剂 DLin-MC3-DMA为什么备受青睐？新疆mRNA疫苗DLin-MC3-DMA市场价格
备受青睐的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA
脂质纳米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现，可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物，该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内，然后LNPs/siRNA复合物发生分离，相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用LNPs系统来运输抗apoB siRNA，结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中，DLin-MC3-DMA被认为是应用广的阳离子脂质体之一。 山东注射用DLin-MC3-DMA市场价格DLin-MC3-DMA的溶解度。
DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。因此，核酸在酸性条件下被包裹，形成的脂质体在血液中则具有很小的正电荷密度，即很低的细胞毒性。并且DLin-MC3-DMA阳离子脂质体因具有正电性可增加粒子在体内的溶酶体逃逸，提高转染效率，而又不易被巨噬细胞吞噬。利用这些特性，DLin-MC3-DMA制备的阳离子脂质体在siRNA递送方面具有“低毒高效”的出色表现。此外，研究者还发现，阳离子脂质体的功能活性与所用阳离子脂质的pKa值特别相关，pKa在6.2~6.5间的阳离子脂质能够带来非常高效的基因沉默效果。而在众多合成的候选者中，DLin-KC2-DMA效果优于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表现更为出众，与DLin-DMA相比肝组织细胞内的基因沉默活性提高三个数量级，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50进一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。
DLin-M-C3-DMA：二甲氨丁酸二亚油甲酯
该物质被设计为一种可电离阳离子脂质，具有独特的pH依赖性电荷可变特性，在酸性条件下呈正电性，而在生理pH条件下呈电中性。利用这些特性，DLin-M-C3-DMA用来制备阳离子脂质复合物，应用于核酸药物递送，具有“低毒高效”的优点，在众多可电离的阳离子脂质中，DLin-M-C3-DMA被认为是应用广的阳离子脂质。并已成功使用于上市药品。
“DLin-M-C3-DMA”是几个结构单元的英文缩写拼接而成，被作为俗名***使用。经查询，该物质尚无中文通用名和英文通用名。因此，根据中国药典委员会《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》对其中文通用名进行命名。 DLin-MC3-DMA结构式。
核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA作为一款可电离化阳离子脂质并且具有低毒高效的特性被广大药研朋友所青睐。
多的阳离子类脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等，但它们在应用中都有着较大的细胞毒性，因此载药量和安全性两方面常难平衡。DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。因此，核酸在酸性条件下被包裹，形成的脂质体在血液中则具有很小的正电荷密度，即很低的细胞毒性。并且DLin-MC3-DMA阳离子脂质体因具有正电性可增加粒子在体内的溶酶体逃逸，提高转染效率，而又不易被巨噬细胞吞噬。利用这些特性，DLin-MC3-DMA制备的阳离子脂质体在siRNA递送方面具有“低毒高效”的出色表现。 艾伟拓DLin-MC3-DMA的CAS号是多少？中国香港注射用DLin-MC3-DMA规格
DLin-MC3-DMA的价格？新疆mRNA疫苗DLin-MC3-DMA市场价格
截至目前为止关于纳米脂质体-基因复合物被细胞摄取的机理及复合物在细胞内的转运过程尚未完全阐明。自1987年应用阳离子纳米脂质体转移基因取得成功以来已经过去了34年，有关于阳离子纳米脂质体介导基因转移的研究虽然取得了一系列的进展，但还未完全阐明，但其可能的机理是：
首先，阳离子纳米脂质体与带负电的基因通过静电作用形成纳米脂质体-基因复合物，此复合物因阳离子纳米脂质体的过剩而带正电；带正电的纳米脂质体-DNA复合物由于静电作用吸附于带负电的细胞表面，然后通过与细胞膜融合或细胞的内吞作用进入靶细胞。在细胞内，阳离子纳米脂质体-基因复合物发生分离，基因进一步被转运到细胞核内，并在细胞核内转录和翻译，产生目的基因编码的蛋白质。
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