巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于：在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针（探针本身具有荧光标记），该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合，与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构：长度与普通PCR引物类似，大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团，5’的荧光基团称为报告基团（Report），3’的荧光基团称为淬灭基团（Quencher）。TaqMan探针的性能：在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团，由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近，因此报告基团能够通过FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）将接受的能量转移到淬灭基团，使后者以发射荧光或热量的方式释放能量，而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。江苏便携式PCR技术
使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。江苏便携式PCR技术传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。
巧亦捷推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机采用PCR荧光探针技术、通过大量临床病例验证，准确率高达99%，可以针对犬猫等宠物、畜禽动物、水产养殖动物等常见的传染病进行快速、准确的核酸检测，具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的特点，可以在动物患病早期未表现出明显症状时及时进行准确判断，有效杜绝漏检、误诊的风险，帮助兽医师们对动物疾病诊断实现早发现、早诊断、早诊疗、早康复，以减轻它们的痛苦，尽早恢复健康。
巧亦捷全自动核酸一体机对于动物诊疗至关重要，于临床而言更是不可或缺。对于刚接回家的小宠物或注射疫苗前的小宠物，做PCR病毒学检查至关重要，可有效地排查致命传染病，可降低刺激导致潜伏病毒的激发，大幅提高相关传染病的康复几率。核酸检查对于潜伏病毒筛查能力比胶体金试纸，提早检测到病毒至少1周左右。也可以检测到疾病康复后两周以上的病毒。也可以惊醒早期干预诊疗，让一些严重的病，康复几率极大的提高。宠物医院拥有自己的PCR的检测速度比送到专业实验室提升了好几十倍。可帮助兽医师更有效的应对发病快速、病情严重的传染病诊疗。宠物传染病检测技术方面，核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性，可很大程度缩短传染病检测的窗口期。
无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。即使存在于患犬或患猫体内极少量的病原微生物，巧亦捷核酸一体机采用的PCR技术也能对病原微生物进行上百万倍的复制，从而达到可以被检出的浓度，因此巧亦捷核酸一体机能对犬猫传染病进行准确、高效的诊。例如猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，但临床尚未有成熟的快速检测方法，用巧亦捷核酸一体机则可以快速准确的得出结果。巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合，特别适用于基因表达和病原体检测等领域。苏州猪病诊断PCR检测技术
巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始，所有检测项目可在30-60分钟完成，自动生成报告，检测效率极大提高。江苏便携式PCR技术
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏便携式PCR技术
