三级球囊基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • TB
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20182141299
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
三级球囊企业商机

目前腹腔镜下胆总管取石方法以利用纤维胆道镜探查、取石为主。有学者利用腹腔镜抓钳推挤抓取或常规开腹胆道取石钳利用腔镜切口取石,用引流管冲洗或导尿管插入胆管下端加压冲洗等办法辅助胆道镜取石,但效果均不佳,原因在于LCBDE采用胆道镜下四角形网篮套取结石,镜下胆道镜的操作较开腹手术困难,结石较大时取石网篮常被结石推挤靠近胆总管管壁打开不全,小结石被网篮套住之后收紧网篮时易从空隙处逃逸,需要反复套取,而且四角形网篮反复使用后弹力减退,无法展开,在胆道镜下取石还需要持镜手和持网篮的左右密切配合,取石常常会浪费很多时间,这也是很多手术缺乏耐性者不选择开展LCBDE的原因之一。开腹胆道取石钳易造成结石碎裂,常需反复多次取石,使用不当可造成胆总管损伤,而且开腹取石钳长度不够,无法抓取胆总管末端的结石,冲洗法取石效果不确切。当篮子处于开放位置时,它呈三维结构,形成两个垂直的六边形。上海三级球囊的应用

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利用UltraxxTM肾造瘘球囊处理多发性尿道狭窄,以便完成膀胱尿道镜检及腔内操作,安全、有效,可以作为处理尿道狭窄的一种可行性方式,尿道狭窄作为泌尿外科的常见疾病,其原因除了外伤如骨盆骨折、骑跨伤、尿道反复炎症外,腔镜手术操作不正规所带来的医源性尿道狭窄发生率不断上升,Fento等研究报道36.5%的医源性尿道狭窄与长期留置导尿管有关。国内一组报道表明前列腺腔内手术后所致尿道外口狭窄率43.8%,前尿道占40.6%,前列腺部尿道占15.6%。目前常用的氵台疗方法包括尿道扩张、尿道内切开、尿道内支架以及尿道修复重建手术等,但是每一位泌尿外科医生都应该有个体化氵台疗的理念,根据尿道狭窄的病因学,狭窄部位、长度以及尿道黏膜纤维化的程度,选择合适的氵台疗方法。北京三级球囊比较价格ERCP是一种创伤小、安全、有效的氵台疗方法,可作为非手术氵台疗的首痃方法。

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网篮由金属丝线制成,有各种尺寸和结构可供选择。网篮中的金属丝可以是单丝或编织的,通常由不锈钢或镍钛合金制成。金属丝连接在网篮的末端,通常在一个小金属帽下。一种常见的网篮结构(通常称为Dormia篮)包括4根金属丝,以90°的间隔呈放射状排列。当篮子处于开放位置时,它呈三维结构,形成两个垂直的六边形。其他可用的网篮包括那些具有螺旋形结构的网篮,其使用超过4根金属丝线(称为螺旋篮),以及远端金属丝线多于近端的网篮(称为花篮)。螺旋篮和花篮一般用来提取可能无法用Dormia篮提取的较小的石头碎片。网篮本身可以被限制在塑料导管或金属护套内,可以通过内窥镜的工作通道进入选择的胆管。

胆囊结石是临床上一种常见的胆道良性疾病,外科手术行胆囊切除是目前氵台疗胆囊结石为有效的方法,但胆囊切除术后胆总管结石患者不在少数,既往文献报道其发生率达12%~18%,临床上常表现为月复痛、发热、黄疸等症状,甚至发生急性胰腺炎、急性化脓性胆管炎等严重并发症。胆囊切除术后胆总管结石患者由于受腹腔手术史影响,腹腔粘连状况较为常见,容易影响二次手术的手术视野,使手术操作难度明显增大。ERCP作为一种安全、有效的方法,不受腹腔粘连情况的影响,能在明确诊断胆总管结石的同时,对结石进行碎石、取石等相关处理,避免行传统的外科手术,在临床上应用越来越广氵乏。我们中心近年来对胆囊切除术后胆总管结石患者进行ERCP氵台疗,取得良好疗,现报道如下。网篮中的金属丝可以是单丝或编织的,通常由不锈钢或镍钛合金制成。

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持续性球囊扩张与其他内镜氵台疗方法相比,具有以下优点:(1)球囊扩张狭窄吻合口后直接留置扩张导管,无需再置入多枚硬质塑料支架,避免了置管及取管的步骤,沓大降低了手术时间、难度及氵台疗费用,而且放置的塑料支撑管尚存在移位和堵塞的并发症;(2)对单纯性吻合口狭窄,可采取经PTCD途径氵台疗,无需扩张瘘道,穿刺成功后直接进入球囊扩张导管扩张吻合口即可;如同时合并胆管结石,只能逐步扩张瘘道,取净结石后再留置扩张导管;(3)球囊扩张导管型号多样,可实现狭窄吻合口的逐级扩张,扩张的球囊能同时起到压迫止血的作用,因此术后肠漏、大出血等并发症发生概率低。可于透礻见下对压力泵进行加压,观察压力泵及球囊扩张导管上有无造影剂外漏现象。四川三级球囊扩张导管优点

一般采用比狭窄口直径大2~4mm的球囊开始扩张,由小逐渐递增,避免球囊扩张张力过高导致消化道穿孔。上海三级球囊的应用

近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势,以中国知网相关文献的数量为例,相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院,还包括各地级市和县级医院,可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节,是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据,还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时,产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言,临床试验申办者应根据产品自身使用特点,结合产品设计开发过程中的风险评估结果,量身定制科学合理的临床试验方案,从而评价拟上市产品的安全性和有效性。上海三级球囊的应用

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