湖南欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

咽拭子和鼻拭子存在着一定的区别性，首先是采取的方式、部位有一定的差别性，鼻拭子一般从鼻腔进入，采取鼻咽后部的分泌物，而咽拭子是从口腔进入到咽喉部采取局部的分泌物进行检查，那就是两者进入的方式不同。其次，鼻拭子和咽拭子对患者的影响有一定的差别性，相对于来说鼻拭子不容易被患者所接受，对于鼻腔进入以后往往需要进入到一定的深度，才可以有效的采取到标本，对患者来说可能引起局部的不适感，咽拭子从口腔进入，采取咽喉部的分泌物，也可能会引起恶心等刺激症状。咽拭子是指一种检测病原微生物的一个采样的方法。湖南欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

咽拭子采集时注意事项1、口咽拭子检测前喝水会冲淡附着于咽部的病毒，特别是喝热水还会抑制病毒的活性。为提高咽拭子核酸检测的准确度，检测前15-30分钟嘱受检者不要喝水，以保证咽拭子核酸检测具有较高的准确性。2、咽喉部暴露好的患者不建议发长“啊”，以减少取样者职业暴露的风险。3、为防止呕吐，采集咽拭子标本前两小时应避免进食。4、采集样本前半小时不要抽烟、喝酒，也不要嚼口香糖。5、采集鼻咽拭子前，被检测前应告知采集人员是否有相关既往病史。例如鼻腔手术史、鼻中隔偏曲史、血液病、咽喉疾病，或服用抗凝药等。浙江口咽拭子工厂咽拭子指用消毒的医用长棉签，从待检测者的咽部蘸取少量分泌物然后进行呼吸道的病毒检测从而协助临床诊断。

咽拭子标本包括两种，一种是鼻咽拭子，另一种是口咽拭子。从标本质量上，鼻咽拭子略优于口咽拭子，但从采样体验上，口咽拭子又优于鼻咽拭子。因此，不论是从医疗机构，还是大规模的区域性冠状病毒核酸检测，均未明确规定必须采集鼻咽拭子或口咽拭子，所以，口咽拭子还是”被”优先选择。由于各个核酸检测点的采样方式不一，有的“捅鼻子”采集鼻咽拭子，有的“捅喉咙”采集口咽拭子，还有的两种拭子都采集。影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外，还有很多与采样无关的因素，比如病毒载量，实验室检测手法等等，选择采样部位只是其中的一环。而同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本，能够相对提高核酸检测准确率。

鼻咽拭子采集方法鼻拭子采集方法1、请患者保持头部不动，去除鼻前孔中表面的分泌物。采集者可站在被采集者侧面，减少因咳嗽、打喷嚏导致的职业暴露，缓解采集者的压力。2、以拭子测量鼻孔到耳根的距离并以手做标记。3、通过鼻腔轻轻将拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻孔，有触壁感，直至手指触及鼻子，使拭子在鼻内停留15—30秒，然后轻轻旋转3次。4、将拭子投入病毒运送培养基中，折断拭杆，使其完全置于管中。5、旋紧管盖，做好标记，放入塑料袋密封好。6、将标本及时送检咽拭子分为鼻咽口咽拭子通过聚合酶链反应来检测病毒基因组中特定的核酸序列判断被试者此刻是否有了病毒。

1.咽拭子的概念：咽拭子标本：就是用医用的棉签，从人体的咽部蘸取少量分泌物，采取的样本就是咽拭子样本。2.为什么要做咽拭子检测：从咽部或扁桃体采集分泌物做细菌培养或病毒分离，协助临床诊断。如麻疹、手足口病，流行性感冒，冠状病毒筛查，当临床考虑疑似病例时，采集咽拭子进行核酸检测。3.咽拭子前做准备：咽拭子采样管(管+拭子)、大小适合标有表演普生物危险标识的封口袋、压舌板等。检查好咽拭子外面的标签(有没有日期、规格，采样液体颜色有无变质、是否浑浊、有没有沉淀物等，还要完善采样管的信息如：姓名，采样单位，贴采样编号)要先与受检人做好沟通并提前告知受检人采样30分钟前不吸烟，不喝酒，不吃口香糖以及刺激性、味道中的食物。核酸检测常见的两种方法就是鼻咽拭子跟口咽拭子了，其中鼻咽拭子更是让人难受无语。福建核酸采样口咽拭子生产厂家

我们以对采样位置得不同对拭子进行区别，对鼻腔采样的，我们称为鼻咽拭子;对口内采样的我们称为口咽拭子。湖南欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

面再来说说鼻咽拭子和口咽拭子的区别，首先要了解人体咽喉部的结构，人体咽喉部分为鼻咽、口咽、咽，三者有连续粘膜，都属于上呼吸道区域，鼻咽擦拭和口咽擦拭的大区别实际上是取样路径。鼻咽拭子需要通过患者的鼻孔收集，样品人员站在侧位，暴露风险低，可以获得更充分的标本，提高检查准确性。口咽拭子时，患者必须张开嘴，使医务人员用长棉签深入双侧咽扁桃体和咽后壁，擦拭并吸附分泌物。此时，患者可能感到喉部不舒服。无论是鼻咽拭子还是口咽拭子，其目的都是为了检测冠状病毒。湖南欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。