企业商机
咽拭子基本参数
  • 品牌
  • MEDICO,美迪科
  • 型号
  • MFS-98000KQ
咽拭子企业商机

咽拭子标本包括两种,一种是鼻咽拭子,另一种是口咽拭子。从标本质量上,鼻咽拭子略优于口咽拭子,但从采样体验上,口咽拭子又优于鼻咽拭子。因此,不论是从医疗机构,还是大规模的区域性冠状病毒核酸检测,均未明确规定必须采集鼻咽拭子或口咽拭子,所以,口咽拭子还是”被”优先选择。由于各个核酸检测点的采样方式不一,有的“捅鼻子”采集鼻咽拭子,有的“捅喉咙”采集口咽拭子,还有的两种拭子都采集。影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外,还有很多与采样无关的因素,比如病毒载量,实验室检测手法等等,选择采样部位只是其中的一环。而同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本,能够相对提高核酸检测准确率。取样的深度和与黏膜接触的时长是鼻咽拭子和口咽拭子取样是否成功的关键。重庆欧盟CE美国FDA认证咽拭子源头厂家工厂

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面再来说说鼻咽拭子和口咽拭子的区别,首先要了解人体咽喉部的结构,人体咽喉部分为鼻咽、口咽、咽,三者有连续粘膜,都属于上呼吸道区域,鼻咽擦拭和口咽擦拭的大区别实际上是取样路径。鼻咽拭子需要通过患者的鼻孔收集,样品人员站在侧位,暴露风险低,可以获得更充分的标本,提高检查准确性。口咽拭子时,患者必须张开嘴,使医务人员用长棉签深入双侧咽扁桃体和咽后壁,擦拭并吸附分泌物。此时,患者可能感到喉部不舒服。无论是鼻咽拭子还是口咽拭子,其目的都是为了检测冠状病毒。湖北核酸检测鼻咽拭子生产厂家深圳美迪科生物咽拭子它的杆部上端更细更软,接触咽喉不易刺激更有3cm的折断点能够轻松掰断方便核酸检测。

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咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病,但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出现而导致疾病。因此,咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。让我们一起来了解一下正常人咽峡部培养应有口腔正常菌群,而无致病菌生长。咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病,但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出而导致疾病。因此,咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。

影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外,还有很多与采样无关的因素,比如病毒载量,实验室检测手法等等,选择采样部位只是其中的一环。而同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本,能够相对提高核酸检测准确率。我们的呼吸道分为上呼吸道和下呼吸道,上呼吸道包括鼻、咽、喉。下呼吸道包括气管、支气管、肺。医学上以环状软骨为界限区分。核酸咽拭子分为鼻咽拭子和口咽拭子。鼻咽拭子和口咽拭子都有各自的优缺点,对于临床高度疑似病例,应同时采集鼻咽拭子和口咽拭子样本。

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咽拭子采集时注意事项1、口咽拭子检测前喝水会冲淡附着于咽部的病毒,特别是喝热水还会抑制病毒的活性。为提高咽拭子核酸检测的准确度,检测前15-30分钟嘱受检者不要喝水,以保证咽拭子核酸检测具有较高的准确性。2、咽喉部暴露好的患者不建议发长“啊”,以减少取样者职业暴露的风险。3、为防止呕吐,采集咽拭子标本前两小时应避免进食。4、采集样本前半小时不要抽烟、喝酒,也不要嚼口香糖。5、采集鼻咽拭子前,被检测前应告知采集人员是否有相关既往病史。例如鼻腔手术史、鼻中隔偏曲史、血液病、咽喉疾病,或服用抗凝药等。咽拭子包括口咽拭子和鼻咽拭子,经口取样是口咽拭子,经鼻取样为鼻咽拭子,是一种医学检测方法。河北核酸检测口咽拭子供应商

流感以及冠状病毒是通过呼吸道传播的,咽部是此类病毒聚集较多的地方。重庆欧盟CE美国FDA认证咽拭子源头厂家工厂

冠状病毒核酸检测结果是冠状肺炎诊断和疗效评价的重要参考,核酸检测筛查标本多来源于深咳痰液或者咽拭子,而咽拭子可以分为鼻咽拭子和口咽拭子。咽拭子核酸检测标本采集的关键是什么?无论是采集鼻咽拭子还是口咽拭子,采集深度是关键,比如采集鼻咽拭子没有采到鼻腔深处,可能采集到的细胞绝大部分都是不含病毒的细胞,即可能造成“假阴性”。两者有何不同?咽部分区包括鼻咽、口咽、喉咽,三者的黏膜是连续的,均属于上呼吸道的区域,鼻咽拭子和口咽拭子只是取样的路径不一样,经口取样是口咽拭子,经鼻取样为鼻咽拭子。重庆欧盟CE美国FDA认证咽拭子源头厂家工厂

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。

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