金华艾德莱RNA提取试剂盒

本制品含红色示踪染料，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。PCR产物3’端带A头，纯化后可直接用艾德莱pTOPOTA系列载体（货号CV14、CV15）克隆。本产品包含LongTaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高，二级结构丰富的片段扩增。凝固全血基因组DNA提取系统。金华艾德莱RNA提取试剂盒

红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。金华艾德莱RNA提取试剂盒费用全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒。

适用于快速提取细菌总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反转录PCR，荧光定量PCR。适用于快速提取植物组织细胞总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留，RNA可用于反转录PCR，荧光定量PCR等。适用于快速提取植物组织细胞总RNA，使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留，RNA可用于反转录PCR，荧光定量PCR等。骨组织坚硬、骨细胞密度低、而且外周基质含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA难以分离，无法用传统Trizol法进行高质量提取。

本定点突变试剂盒是基于PCR原理向目的DN**段（一般为质粒）中引入碱基的点突变，多个邻近密码子的突变，单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培养扩增的质粒DNA是甲基化的，PCR扩增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）很方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体，便需同时购买多种鉴定试剂盒，很大增加了使用成本。小量全血基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）。

本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接，修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DN段,1.可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成任意PCR产物（兼容A末端/平末端）连接。EASYspin 固定包埋组织microRNA快速提取试剂盒。金华艾德莱RNA提取试剂盒费用

EASYspin Plus 大量组织/细胞RNA快速提取试剂盒。金华艾德莱RNA提取试剂盒

本公司研制的蛋白磷酸酶抑制剂复合物以国际上主流配方改进而成，主要成份为5种的蛋白磷酸酶抑制剂（钒酸钠、氟化钠、钼酸钠、酒石酸钠、咪唑），每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白磷酸酶活性。该复合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶活性，包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶以及ATP酶等。该复合物为100倍浓缩溶液，可直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中，均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化，从而维护蛋白质的磷酸化状态。金华艾德莱RNA提取试剂盒

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