气管插管的基本概念1.气管插管定义:是指将一特制的气管内导管,通过口腔或鼻腔,经声门置入气管的一项急救技术。2.目的:这一技术能通气供氧、呼吸道吸引防治误吸、保持呼吸道通畅,进行有效的辅助呼吸等提供有效条件。气管插管的适应症1、患者自主呼吸突然停止或呼吸微弱、意识障碍、血流动力学不稳定,紧急建立人工气道,机械通气和治理。2、不能满足机体的通气和氧供的需要、严重酸中毒、严重呼吸肌疲劳。3、不能自主清理上呼吸道分泌物、胃内容物返流或出血随时有误吸者。4、存在有上呼吸道损伤、狭窄、阻塞、气管食管瘘等影响正常通气者。5、急性呼吸衰竭;不能满足机体通气和氧供的需要,而需要机械通气的患者。6、中枢性或周围性呼吸衰竭,不能满足机体通气和氧供的需要,而需要机械通气的患者。机械通气的患者容易出现VAP发生概率,合理将套囊压力维持在25-30cmH2O之间成为关键性因素,在**共识内具有明确的阐述,平时采用测压表,需每个4-6小时测量一次,成为控制VAP发生率的关键性步骤,采用智能化监控设备势在必行,无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,有效的降低VAP的发生率。气囊管理是人工气道管理的重要环节而气囊压力又是气囊管理的重要组成部分。河南ICU气囊压力监控仪大概费用
呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然常用的护理措施(一般性的护理措施)●手卫生这可能是减少发生及其重要的措施。探视人员和临床医护可以共同促进较好的患者护理。通过在整个医院内张贴强调洗手重要性的提醒或标志,进行宣传教育;在接触有气管插管或气管造口术的患者之前和之后,以及与患者使用的任何呼吸装置接触之前和之后,无论是否戴着手套,都要清洁双手。●患者及病原体携带者的隔离对患者及病原携带者应采取隔离措施,应给患者戴口罩、帽子、穿无菌隔离衣,此法可有效阻止部分外源性医院内病毒性肺炎的流行。安徽ICU气囊压力监控仪好不好该产品用于置于机械通气时,置入带套囊的气管的患者,进行人工气道气囊压力的控制。
气囊作用是什么?控制呼吸或辅助呼吸时提供无漏气条件,防止呕吐物等沿导管壁与导管壁之间的空隙流入呼吸道。气囊压力监测的意义1.气囊内压力过高会对气道黏膜形成压迫,当压力超过气管环和气道黏膜血管正常平均动脉压时,局部黏膜和纤毛出现压迫性缺血,造成缺血性损害,拔管后局部可形成溃疡、瘢痕,严重者造成穿孔。2.充气不足导致漏气引起潮气量损失、误吸等并发症。气囊到底该不该放气?1.患者只要存在防止漏气或误吸的需求,气囊就应完全充气。2.对于气管插管的患者,由于气管导管的存在影响其咳嗽和吞咽,因此气囊需要始终保持合理的气压以防误吸。3.若患者已接受气管切开并撤机,神志清楚、可自主进食无咳嗽等,就可以将气囊完全放气或更换为无气囊的气管切开套管,好处是患者可部分通过上气道呼吸,气道阻力下降;将气管切开开口堵塞后还可满足患者发声需求。4.对自主气道保护能力较好且撤机的气管切开患者,将气囊完全充气在25~30mmH2O之间,可明显缩短撤机时间、降低呼吸系统VAP发生率以及促进患者吞咽能力恢复。无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”做到了将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,有效的降低了VAP的发生率,从而缩短了撤机时间。
呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然常用的护理措施(一般性的护理措施)●共用器械的消毒灭菌污染的器械如呼吸机、纤支镜、雾化器等是VAP发生的又一重要传播途径。纤支镜检查后并发肺部VAP的发生率约0.5%-3.0%,部分与纤支镜消毒不彻底有关。呼吸机管路的污染是VAP病原体的重要来源。呼吸机雾化器及氧化湿化瓶的污染也是VAP发病的一个重要源。呼吸机湿化器是应用热湿化原理,温度应在50℃左右。较高的温度可预防几乎所有病原菌在湿化器中的定植和生长。但许多医疗机构使用湿化器温度常偏低。一般应保持在45℃-50℃之间为宜。湿化器和波纹管、湿化水每日至少彻底更换1次。●气囊压力管理推荐意见3:应使气囊充气后压力维持在25~30cmH2O(推荐级别:D级)。可采用自动充气泵维持气囊压(推荐级别:B级);无该装置时每隔6~8h重新手动测量气囊压,每次测量时充气压力宜高于理想值2cmH2O;应及时清理测压管内的积水(推荐级别:E级)。采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,气囊压力连续监测与控制,可将气囊压力准确的维持在25-30cmH2O,达到**共识的要求,使用“定时暂停”功能,可防止负压吸引吸痰时泄漏,也防止吸痰后忘记打开自动监控功能。VAP防控指南推荐人工气道气囊理想的气囊压力为25~30cmH2O。
气管插管的并发症1、气管插管操作过程中心跳、呼吸骤停;2、口腔舌咽部损伤出血及血肿形成;3、咽喉部、会厌发生率;4、牙齿脱落、环杓关节脱位、气管软骨脱位;5、喉头水肿、声带水肿、气管狭窄、气管食管瘘;6、长时间应用呼吸机可能导致VAP发生率;7、正压通气引起血液动力学的改变、低血压、气胸等;8、因患者肺功能差难以脱离呼吸机或不能脱离呼吸机。气管插管拔管指证1、患者神志清楚;2、血流动力学稳定;3、PS≤8;4、PEEP≤5;5、肌力恢复正常;6、咳嗽反射恢复,咳痰有力;7、动脉血气分析各项指标正常或相对正常;8、气囊漏气试验阴性(喉头是否水肿);9、氧合指数PO2/Fi02>150(反映患者真实的氧合状况);10、呼吸浅快指数(RVR)≤105(f/VT)(反映患者真实的呼吸状况)。11、采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,可降低并发症的发生率。用于机械通气时,人工气道套囊压力的连续监测与控制,以降低呼吸机相关性肺炎的发病率,减轻患者气管损伤。广东VAP气囊压力监控仪
降低VAP发生率及死亡率 ,减少抗生使用量。河南ICU气囊压力监控仪大概费用
早期国外VBM厂家研发出手捏式充气测压机械表,但是不能实时监控,由于气囊位于气管部位,医护人员不能直接看出气囊的压力,迫使医护人员经常要到病床边检测囊内压力,但每次再次检测时,由于囊的气密性不达标等问题,发现压力已经过低,易发生误吸的风险,从而使病人易肺炎。无锡华耀生物科技有限公司依据VAP指南设计的“气囊压力监控仪”,将预设压力值及压力传感器探测的值,通过对微型气泵、微型放气电磁阀的控制来实时控制气囊的充气、放气及内部压力。外部气体连接管路具有气压稳定壶,其目的是用于稳定气压,减少容积较小的管道系统中充放气导致的压力瞬间大的波动。软件开发过程使用螺旋模型,将高风险、高难度模块放置在软件开发前期,合理避免软件风险,其风险等级较低。从系统使用安全性角度来说,系统提供手工操作方式,避免再次插入气囊而对患者产生二次伤害。从软件自身的信息安全,系统提供实时压力数据,并实时显示,具有操作权限的护工方可使用,能够确保数据的保密性、完整性和可得性。传统VBM的手捏方式产品很难达到这个要求。因此,改善传统充气测压方式的缺失,研发生产出性能优越、品质优异的产品成为医护器械使用人员的期望,也是患者的福音;河南ICU气囊压力监控仪大概费用
华耀生物,2018-08-06正式启动,成立了气囊压力监控仪,气囊检测管路等几大市场布局,应对行业变化,顺应市场趋势发展,在创新中寻求突破,进而提升华耀的市场竞争力,把握市场机遇,推动医药健康产业的进步。华耀生物经营业绩遍布国内诸多地区地区,业务布局涵盖气囊压力监控仪,气囊检测管路等板块。随着我们的业务不断扩展,从气囊压力监控仪,气囊检测管路等到众多其他领域,已经逐步成长为一个独特,且具有活力与创新的企业。华耀生物始终保持在医药健康领域优先的前提下,不断优化业务结构。在气囊压力监控仪,气囊检测管路等领域承揽了一大批高精尖项目,积极为更多医药健康企业提供服务。
无锡华耀生物科技有限公司从事医疗器械研发、生产、销售。公司致力于现代社会对医疗设备的精细、人性化的需求,为加快患者的康复助力。公司秉承“创新进取、追求更优”的经营理念,着眼于更好地满足客户需求,无锡华耀生物汇聚了一批国内呼吸领域、康复理疗领域的专业人才和临床顾问,打造了一支专业从事技术研发、临床应用研究、制程品控和销售管理的精英团队。产品通过ISO13485/YY0287质量体系认证,精心制造每一款产品,不断创新并努力超越自我。通过科技创新,为客户提供超价值的产品和服务是我们一贯坚持的经营理念。目前公司具有“气囊压力监控仪”以及一次性医用耗材等专业产品线,并为国内外客户提供快捷、专业的服务。为...