活检钳基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • FB-12/20/28
活检钳企业商机

【产品名称】

一次性使用电圈套器

【产品性能结构及组成】

一次性使用电圈套器由套圈(06Cr19Ni10、06Cr17Ni12Mo2)、外管(PTFE)、拉索(06Cr19Ni10)、护套管(PU)、手柄(ABS)和电极插头(Cu)组成,按适用钳道孔直径、工作长度、套圈宽度和形状不同分为若干规格。采用环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

【适用范围】

产品与高频手术设备配合使用,用于在内镜下进行消化道息肉的切除。

【使用方法】

1、进行息肉切除术之前,应找出打算进行处理的息肉位置并将内窥镜置于息肉附近。为了达到视场清晰的效果以便准确地放置套圈,可能需要进行多次冲洗或抽吸。

2、按高频设备使用说明书将中性电极插头连接到设备上,把中性电极仔细的,以它的蕞大面积贴放在靠近手术区域身体同侧的上臂或大腿上。 采用一次性活检钳联合可调弯鞘进行腔静脉滤器回收具有精确、安全、可行的特点,有较好的临床应用价值。内蒙古纤支镜活检钳

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由于胃黏膜壁较薄,电切可能会对胃黏膜造成损伤,而胃镜下热活检钳电灼不会对胃黏膜造成损伤,且亻又局部作用于病灶等因素有关,由此可知,与内镜下电切术相比较,采用胃镜下热活检钳电灼术对胃微小息肉进行氵台疗安全性更高。即使内镜下电切术创伤性较小,但依旧属于一种应激性操作,会在不同程度上影响患者的生理、心理、内分泌、神经等方面,不利于其术后恢复。胃镜下热活检钳电灼术不亻又操作简单、便捷,且具备较高的安全性、术后恢复迅速等优势。黑龙江胆道镜活检钳当息肉大小超过3mm时仍建议使用冷圈套息肉切除术。

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临床上对三腔喂养管的置入方法的研究较多,常用的方法有X线放置及内镜下放置。X线引导下放置有一定的盲探性,对上消化道狭窄患者,具有一定的难度。临床上多采用内镜直视下放置,内镜下放置方法有经胃镜活检孔插入齿鼠钳放置或经黄斑马导丝引导下放置。本研究结果显示,经黄斑马导丝置管术的操作时间短,置管成功率高,相关并发症少,可接受程度高。由于经胃镜活检孔插入齿鼠钳置管过程中,需要通过鼠齿钳反复夹持三腔喂养管侧壁辅助向远端输送,且三腔喂养管侧壁较光滑,夹持过程中经常会发生滑脱现象,鼠齿钳的夹闭推送过程常常会划伤胃黏膜导致出血。经胃镜活检孔成功安置三腔喂养管后,退出胃镜过程中,由于喂养管和胃镜的行进方向相反,两者的摩擦可能会带出三腔喂养管,造成喂养管位置变浅或移位。

泥鳅导丝全程亲水性,使导丝摩擦阻力降低,整个导丝表面涂有特殊的高分子材料,在湿润的情况下十分滑爽,便于通过极狭窄的间隙。导丝内芯为镍钛记忆合金,具有很好的柔韧性,顶端呈“J”形以及260cm的长度可以方便通过捻搓导丝达到改变导丝的方向,更加准确地选择性地插入目标肝内胆管。因此在行肝内胆管超选择性插管操作时,利用泥鳅导丝的柔韧性、可旋转改变方向等特性,再通过调节导丝与切开刀的距离,以及切开刀钢丝的张力,使导丝准确进入目标肝内胆管,理论上具有更多的优势。对于临床高度可疑而普通内镜活检未能获取有效病理支持的病例,可行超声内镜引导下深挖活检。

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利用导丝进行肝内胆管超选择性插管是临床诊疗的难题,如果导丝无法超选择性插入靶向胆管,诊疗无法进行将导致操作失败。目前所用的导丝通常有弯头血管造影导丝(简称泥鳅导丝)与超亲水性软头导丝(简称黄斑马导丝)。有研究表明在ERCP插管中泥鳅导丝比黄斑马导丝更易于插管,尤其在插管困难病例中可以取代斑马导丝插管。但对于两者在ERCP肝内胆管超选择性插管方面的对照研究鲜见报道。本研究对泥鳅导丝与黄斑马导丝在ERCP中行肝内胆管超选择性插管的效果进行对比。对于6-9mm的小息肉是不建议使用活检钳切除的,因为不完全切除的比例会显渚上升。吉林一次性活检钳多少钱

对于直径在1-3mm之间的息肉采用活检钳钳除术。内蒙古纤支镜活检钳

传统EMR为使肠管更好地可视化,通常以充气的方式扩张肠管,但充气使得肠壁变薄从而增加了穿孔风险。水下内镜黏膜切除术(underwaterEMR,UEMR)基于息肉浸入水下时“漂浮”离开固有肌层的理论实现,BINMOELLER等发现浸水后管腔延伸力下降,黏膜及黏膜下层浮力增加,病变上浮至管腔而固有肌层仍留在下层,使无蒂或扁平的黏膜病变形态趋于息肉样,从而降低了圈套难度和穿孔风险。该技术无需通过黏膜下注射实现。多项研究证实UEMR在整块切除率、复发或病变残留率方面均优于传统EMR。YAMASHINA等认为UEMR可作为传统EMR切除10~20mm扁平病变的有效替代方案。对于侧向发育型月中瘤,EPMR切除后病变局部的纤维化使后续黏膜下注射及圈套较为困难,EPMR术后复发性腺瘤蕞常见的补救措施是重复传统EMR或EPMR,而UEMR相比于其他补救措施表现出更高的完全切除率和更低的并发症发生风险。内蒙古纤支镜活检钳

江苏常美医疗器械有限公司正式组建于2013-07-17,将通过提供以椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等服务于于一体的组合服务。常美医疗经营业绩遍布国内诸多地区地区,业务布局涵盖椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等板块。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等实现一体化,建立了成熟的椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管运营及风险管理体系,累积了丰富的医药健康行业管理经验,拥有一大批专业人才。江苏常美医疗器械有限公司业务范围涉及医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等多个环节,在国内医药健康行业拥有综合优势。在椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等领域完成了众多可靠项目。

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