华南仿生牙托粉公司

牙托粉：粉剂主要成分为甲基丙烯酸酯类共聚物，分子量适中、粉体颗粒小而均匀。液剂采用品质比较高的甲基丙烯酸甲酯、还原剂等为材料。制作的义齿具有优异的理化性能：比较强度，高耐磨，易抛光，不易产生气泡。微米级颗粒，高分子量，制备的修复体具有网状交联结构，不易产生白花胶等现象。具有操作性好、强度高、结合性好、色泽稳定等优点。采用经国际认证的安全颜料和血丝纤维（仿生色），分布均匀。用于单个义齿制作、义齿基托重称、义齿基托的修补。热凝牙托粉：是临床上使用较普遍的义齿基托材料，简称热凝树脂。华南仿生牙托粉公司

牙托粉性能，1．平均分子量自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，牙托粉固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2．残余单体(residualmonomer)与热固化型相比，牙托粉的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。3．聚合收缩(polymerizationshrinkage)线性收缩约为0．43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。广东临床牙托粉代理商牙托粉颗粒进一步结合成为粘性的整块，此时易于起丝，易粘着手指及器械。

本文采用阴离子溶液牙托粉聚合法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为极性调节剂,引入一种具有较大空间位阻和特定结构的P配合物作为抑制剂,实现了苯乙烯(St)与牙托粉的嵌段共聚合.采用GPC,FT-IR,1H-NMR等手段对样品的结构及分子量进行了表征和分析.结果表明,高温(80℃)耐压釜中添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,所得共聚物各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数1.1.适宜的P配合物与引发剂摩尔配比为1.5:1.中低温(0℃和40℃)玻璃三口烧瓶共聚反应副反应无法完全清理,聚苯乙烯(PS)链段设计分子量大小对PS活性链能否顺利与MMA进行嵌段共聚具有重要影响.采用空间位阻较大的1,1-二苯基己基锂(DPHLi)作为引发剂,THF为极性调节剂,继续添加P配合物作为抑制剂,在0℃下玻璃三口烧瓶中进行了MMA的阴离子均聚合。

用自凝牙托粉修补骨骼缺损新法，人体解剖学教学过程中,人体骨骼标本的来源越来越困难,而且在使用当中部分骨骼的边缘,尤其骨密质较薄的部位,如椎骨,四肢骨的两端及手脚骨的损伤仍是在所难免.况且骨骼标本一旦破损就降低或失去使用价值.经过实践与摸索,我们采用自凝牙托粉填充剂对骨骼的缺损部位进行了修补,从而提高了骨骼标本的利用率,取得比较满意的效果。用自凝牙托粉制作铸型标本的方法，临床上口腔科常用的牙托粉是甲基丙烯酸甲酯类的合成树脂,属于化学反应成型法的一种牙科造型材料.商品牙托粉和牙托水有两种:普通牙托粉和牙托水,成型后要用水浴加温才能进一步促进化学反应,不适于解剖标本的加工;自凝牙托粉和自凝牙托水,已加入引发剂和促进剂,两者混合后即可发生快速化学反应,不用水浴加温,操作简便,可选为解剖管道铸型标本的填充剂。牙托粉操作方法，粉液调和：建议粉/液为2:1。

碳离子注入对牙托粉表面性能改进的实验研究，目的研究碳离子注入对牙托粉表面性能的影响.方法制备20个热固化型牙托粉试件,并随机分成实验组(进行碳离子注入)和对照组(不做任何处理),每组10个试件.分别进行纳米硬度、润湿性和耐磨性的检测,实验组和对照组任取1个试件进行表面化学结构的红外光谱分析.结果实验组和对照组试件表面纳米硬度值、接触角、质量损失量间的差异有统计学意义(P＜0.01).红外光谱分析显示实验组试件表面有羟基的生成.结论碳离子注入有明显改善义齿基托树脂相关性能的作用。牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。上海血丝牙托粉用法

牙托粉根据其聚合固化方式分为加热固化型、室温固化型和光固化型牙托粉三大类。华南仿生牙托粉公司

通过牙托粉的自由基聚合实现了纳米碳酸钙表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性,对碳酸钙表面接枝的PMMA进行了分析表征,并对接枝改性机理进行了探讨.MMA接枝聚合改性纳米碳酸钙粒子的红外分析和碳酸钙表面接枝聚合物的1H-核磁分析表明:甲基丙烯酸甲酯聚合在纳米碳酸钙的表面;凝胶渗透色谱分析表明:碳酸钙表面接枝的PMMA相对分子质量大于MMA水相均聚物,而且分子量分布较均聚物宽;随着MMA单体用量的增加,纳米碳酸钙表面PMMA接枝率增加,接枝密度增加,但PMMA在纳米碳酸钙表面的接枝聚合度基本不变。华南仿生牙托粉公司

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