不断增长的服务需求表明，制药和生物技术公司在其Zhi Liao计划中接受OOC数据。重复经营、监管机构日益增长的兴趣、预测临床结果的技术能力及其取代动物模型的潜力，尤其是用人类特有的作用模式测试新药模式，都在推动这一趋势。随着证明OOC优于传统方法的证据越来越多，该公司的扩张确保其准备好满足这个不断增长的市场的需求。GarethGuenigault博士，CNBio合同研究服务的首席科学家，说：“这一扩展是我们合同研究服务发展中令人振奋的下一步。随着我们看到药物发现、开发和监管领域越来越多的人意识到动物模型并不总是正确的，也不符合道德要求，我们准备提供适合研究者个人需求的解决方案。通过利用OOC技术的力量提供跨一系列应用的早期、临床可转化的数据，我们希望在短时间内和低成本的情况下，让客户对其项目的成功更有信心。”全球器官芯片市场分为北美，欧洲、亚太、南美、中东和非洲！国产器官芯片的所有信息
微物理系统（MPS）又称OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人体组织的结构和功能特征。与传统的二维平皿细胞培养相比，MPS可以利用多种细胞类型，在三维支架中培养，在灌注状态下模拟组织中的血流。它们可用于临床前药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究，以获得相关的人体数据，并有助于告知剂量方案和有效药物浓度等参数。MPS包含一系列平台，这些平台通过使用微工程技术（通常与3D微环境结合使用）来模仿组织功能的各个方面。此类系统已报告为3D球体，类器guan，器官芯片，静态微图案技术和非物理芯片模型。 肠道类器官芯片CNBio利用我们灌流器官芯片 PhysioMimix平台开发了一种创新的NAFLD/NASH实验模型。
在一项毒理学研究中证明了在单器官芯片中灌注肝细胞的价值，该研究捕获了一个已经明确的肝毒su的作用，并揭示了其类似物（以前被低估）毒性的新颖见解。代谢物以剂量依赖性方式形成，类似于患者用药过量的情况，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭测量分别评估肝细胞功能和毒性。而研究人员意识到，由单一细胞类型组成的MPS并不能为所有代谢研究提供完整的解决方案。为了提供更紧密地反映体内肝脏微体系结构复杂性的器g样模型。已经使用多种细胞类型创建了共培养模型。
器官芯片应用的机会在于疾病建模和表型筛选，以帮助识别和排序新的和已知的（包括孤儿药和可用于重新用途的失败化合物）化合物候选物。正在寻求改进的模型来解决动物模型不能很好满足的条件（例如，乙型肝炎），并能够进行宿主遗传研究，药物治疗反应的建模以及鉴定可用于监测药物治疗的生物标记物。英国CNBio正在其基于MIT的器官芯片技术产品Physiomimix系统上开发先进的体外模型，以支持对高度流行的疾病的研究，这些疾病已对公共健康产生了公认的影响，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人类NASH的微组织模型可以证明疾病的主要标志，提供了在细胞水平上阐明病理生理机制的机会。 全球器官芯片市场分为北美，欧洲，亚太、南美、中东和非洲！
技术的开发必须考虑到用户，并且其设计应极大限度地提高可用性和可重复性。提供与自动化兼容的高通量功能可以激励研究人员，使他们受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情况下，器官芯片还可以减少动物试验，细胞和试剂的成本，因为许多微流控设备需要更小的体积。为了延长MPS模型的寿命，巨大的努力已经导向为长期实验提供更大的窗口，可以进行复合剂量和疾病进展的观察，肠道屏障功能的体外模型和肝病模型已经可以维持数周。英国CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于实现此远大目标而应运而生。 全球器官芯片市场分为北美，欧洲、亚太，南美，中东和非洲。肠器官芯片价格多少
器官芯片是一种微流控细胞培养设备包含连续灌注室。国产器官芯片的所有信息
技术的开发必须考虑到用户，并且其设计应极大限度地提高可用性和可重复性。提供与自动化兼容的高通量功能可以激励研究人员，使他们受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情况下，器官芯片还可以减少动物试验，细胞和试剂的成本，因为许多微流控设备需要更小的体积。为了延长MPS模型的寿命，巨大的努力已经导向为长期实验提供更大的窗口，可以进行复合剂量和疾病进展的观察，肠道屏障功能的体外模型和肝病模型已经可以维持数周。英国CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于实现此远大目标而应运而生。国产器官芯片的所有信息
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