免疫共沉淀分析（Co-IP）与IP十分类似，基本的技术都是采用目标抗原特异性的固相化抗体；但IP的目标是纯化单一抗原，而Co-IP旨在分离抗原及与抗原结合的蛋白质或配体。 在Co-IP实验中，已知抗原称为诱饵蛋白，与之结合的蛋白则称为靶蛋白。靶蛋白可能是一些复杂的伴侣蛋白、信号分子、结构蛋白、辅助因子等，蛋白间相互作用强度范围可能介于...

  LAMP法，即环介导等温扩增法（Loop-mediated isothermal amplification），在支原体检测中的应用具有以下特点和应用场景： 1. 日常监测：由于LAMP法的快速和简便性，它适用于生物实验室的日常监测，可以及时检测出支原体的存在，确保实验结果的准确性和可靠性。 2. 疾病诊断：LAMP法已...

  免疫沉淀ChIP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。 琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。 与琼脂糖珠不同，磁珠...

  免疫沉淀（Co-IP）实验中抗体的选择非常关键，因为抗体的特异性和亲和力直接影响到实验的成功与否。 1. 特异性：抗体应当对目标蛋白具有高度的特异性，以避免与其他蛋白发生非特异性结合，导致假阳性结果。 2. 亲和力：抗体对目标蛋白的亲和力要足够高，以确保在免疫沉淀过程中能够有效地捕获目标蛋白。 3. 抗体类型：单克隆...

  支原体检测实验方法需要考虑以下几个关键点： 1. 样本的采集与处理：确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范，避免交叉污染。 2. 实验操作的标准化：制定详细的实验操作流程，包括样本接种、培养条件、观察时间点等，以保证实验的可重复性和准确性。 3. 使用适当的培养基：根据支原体的特性选择合适的培养基，如支原体肉汤4....

  免疫沉淀（immunoprecipitation）是指利用抗体可与抗原特异性结合的特性，将抗原（常为靶蛋白）从混合体系沉淀下来，初步分离靶蛋白的一种方法。免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）是一种在体外探测两个蛋白分子间是否存在特异性相互作用的一种方法。其原理非常简单，如果两个蛋白在体外体系能够发生特异性相...

  细胞培养中如果污染了支原体，会有以下几种影响： 1. 细胞生长受影响：支原体污染会导致细胞生长速度减慢，甚至停止生长。细胞可能会变圆，从培养瓶壁脱落。 2. 细胞形态变化：虽然某些细胞在支原体污染后形态变化不明显，但有些细胞会出现体积增大，细胞碎片增多，培养瓶中细胞间隙出现膜状沉积等现象。 3. 代...

  RIP 技术的原理（RNA Binding Protein Immunoprecipitation Assay，RNA 结合蛋白免疫沉淀）主要是运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA 进行q-PCR验证或者测序分析。 RIP 是研究细胞内RNA 与蛋白结合情况的技术，是了解...

  细胞培养中支原体污染会对实验结果产生多方面的影响，具体包括： 1. 细胞生长受影响：支原体污染可能导致细胞生长速度减慢，甚至停滞。 2. 细胞形态改变：支原体感*的细胞可能会出现形态的改变，如细胞体积增大、形态不规则等。 3. 细胞功能改变：支原体污染会影响细胞的代谢、增殖、分化等生理功能。 4. 细胞...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）是一种用于研究蛋白质相互作用和蛋白质特性的重要方法。它具有一些明显的优点，但也存在一些局限性。 优点: 1. 特异性强：IP技术利用特异性抗体对目标蛋白进行捕获，因此具有很高的特异性。 2. 富集低丰度蛋白：可以从小量样本中富集低丰度的目标蛋白，有助于研究...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）是一种用于研究蛋白质相互作用和蛋白质特性的重要方法。它具有一些明显的优点，但也存在一些局限性。 优点: 1. 特异性强：IP技术利用特异性抗体对目标蛋白进行捕获，因此具有很高的特异性。 2. 富集低丰度蛋白：可以从小量样本中富集低丰度的目标蛋白，有助于研究...

  Co-IP（Co-Immunoprecipitation，共免疫沉淀）的实验方法通常包括以下步骤： 1. 细胞培养与裂解：细胞在适宜的培养条件下生长到适当的密度。 蛋白质分离：裂解后的细胞混合物通过离心去除未破碎的细胞碎片和未裂解的细胞。收集上清液 2. 抗体的添加：将特异性抗体（针对目标蛋白质的抗体）加入到裂解物中...