细胞培养中如果污染了支原体,会有以下几种影响: 1. 细胞生长受影响:支原体污染会导致细胞生长速度减慢,甚至停止生长。细胞可能会变圆,从培养瓶壁脱落。 2. 细胞形态变化:虽然某些细胞在支原体污染后形态变化不明显,但有些细胞会出现体积增大,细胞碎片增多,培养瓶中细胞间隙出现膜状沉积等现象。 3. 代...
查看详细 >>细胞库支原体检测的必要性主要体现在以下几个方面: 1. 确保细胞库的质量与安全性:细胞库的建立需要为生物制品的生产提供检定合格、质量相同、能持续稳定传代的细胞。支原体检测是确保细胞库中细胞质量的重要环节。 2. 符合监管要求:支原体检测是生物制品安全性监管的一部分,全球范围内的药典、法规和指导文件中都有支原体检测的相关说明...
查看详细 >>免疫沉淀(Co-IP)实验中抗体的选择非常关键,因为抗体的特异性和亲和力直接影响到实验的成功与否。 1. 特异性:抗体应当对目标蛋白具有高度的特异性,以避免与其他蛋白发生非特异性结合,导致假阳性结果。 2. 亲和力:抗体对目标蛋白的亲和力要足够高,以确保在免疫沉淀过程中能够有效地捕获目标蛋白。 3. 抗体类型:单克隆...
查看详细 >>ChIP实验的基本步骤包括: 1. 交联(Crosslinking):细胞被甲醛等交联剂处理,使得蛋白质和DNA之间的相互作用被固定,形成稳定的蛋白质-DNA复合物。 2. 细胞裂解:裂解细胞,释放染色质,同时保持蛋白质-DNA复合物的完整性。 3. 超声或酶解:通过超声或酶解将染色质切割成较小的片段,以便于后续步骤...
查看详细 >>Co-IP(免疫共沉淀)技术主要用于研究蛋白质之间的相互作用,其应用场景如下: 1. 蛋白质相互作用网络的鉴定:Co-IP可用于构建蛋白质相互作用网络,发现目标蛋白的结合伙伴。 2. 信号传导途径的研究:通过Co-IP技术,科学家们发现了许多关键的细胞信号通路,如MAPK和PI3K/Akt通路等,为深入理解这些通路的功能和...
查看详细 >>染色质免疫共沉淀(Chromatinimmunoprecipitation,ChIP)技术是目前公认的研究此相互作用的选择,是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的技术之一。 它的基本原理是在活细胞状态下,固定蛋白质-DNA(染色质)复合物,并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法(抗体亲和)沉淀此复合体,特异...
查看详细 >>RNA免疫沉淀技术(RIP)是一种研究RNA与蛋白质相互作用的重要方法,其应用领域主要包括: 1. 转录后调控研究:RIP技术可以帮助研究者了解RNA在转录后水平如何被调控。 2. 表观遗传调控:RIP技术用于研究RNA结合蛋白(RBPs)在表观遗传调控中的作用。 3. 非编码RNA功能研究:RIP技术可以用来研究长...
查看详细 >>支原体去除后对细胞检测的影响主要取决于去除方法和去除后的处理。以下是一些可能的影响: 1. 去除方法的影响:不同的支原体去除方法可能对细胞检测产生不同的影响。例如,一些去除方法可能会对细胞的代谢和增殖产生暂时性的影响,这可能会影响某些类型的细胞检测。 2. 去除后的处理:去除支原体后,细胞可能需要一段时间来恢复其正常的生理...
查看详细 >>免疫沉淀技术的实验设计通常包括以下几个关键步骤: 1. 目标蛋白质的选择: 2. 抗体的选择:选择特异性强、亲和力高的抗体来捕获目标蛋白质 3. 样本的准备:收集和准备细胞或组织样本。 4. 蛋白质的裂解和释放:选择合适的裂解条件,如pH值、离子强度、去污剂等。 5. 蛋白质浓度的测定:确定裂解液中蛋白质...
查看详细 >>免疫沉淀实验不同于WB实验的样品制备,对实验样品制备要求更高,除了要控制所有操作尽量在冰上完成外,关键的是裂解液的成分,裂解液成分直接决定了样品质量。 主要影响: 1. 蛋白的释放:许多目的蛋白定位在细胞器,质膜,细胞核,细胞骨架中,但通常这些亚细胞结构很难被裂解液有效溶解,所以很难将这些蛋白释放出来。 2. 蛋白相...
查看详细 >>支原体污染和黑胶虫污染是两种不同类型的细胞培养污染,它们具有各自的特点和区别: 支原体污染:在相差显微镜下,支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。 黑胶虫污染:在高倍镜下,被黑胶虫污染的细胞膜会变得模糊不清,边界不清晰,有粗糙感。 污染的影响: 支原体污染:可能导致细胞增殖缓慢,甚至从...
查看详细 >>支原体检测中的PCR法和LAMP方法各有其优势和劣势,以下是两种方法的比较: PCR法 优势: 1.高灵敏度:PCR法可以扩增支原体DNA,具有很高的灵敏度。 2.操作简便:PCR操作相对简单,结果准确,速度快,通常3个小时左右即可得到结果。 3.可靠性:PCR法已成为日常细胞培养维护的可靠方法...
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