对应粒子计数器的位置设定，ISO14644-21中说明其应低于采样高度，以避免通过管道向上采样旨在避免颗粒的损失，确保每一次测量都能达到一定的精度。对于A级/ISO5级单向流，通常在工作高度进行测量。这个位置并非一成不变，而是根据不同的活动进行调整。无论是房间内的粒子源位置，还是设备和人员可能产生的...

蒸汽灭菌的常见错误: 常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。 呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样， 呼吸袋可能会有水滴在内部， 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿透呼吸袋和接触物品表面时会自然形成冷凝水，这些冷凝水在灭菌后干燥阶段没能除去。呼...

气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油（聚α烯烃）作用为气溶胶，并注入到高效过滤系统上游，并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度（10~100μg/L...

在医药生产领域，纯蒸汽的品质直接关系到药品的安全性和有效性。为了确保纯蒸汽的质量，我们倾力推出纯蒸汽测试仪租赁服务，让您轻松应对各种测试需求。我们的纯蒸汽测试仪具备以下三大功能：干燥度测试：准确测量纯蒸汽中的水分含量，确保纯蒸汽的干燥度达到标准，为您的药品生产提供可靠的保障。不凝性气体测试：检测纯蒸...

蒸汽灭菌的常见错误: 常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。 呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样， 呼吸袋可能会有水滴在内部， 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿透呼吸袋和接触物品表面时会自然形成冷凝水，这些冷凝水在灭菌后干燥阶段没能除去。呼...

纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质，具体包括不凝性气体含量值、过热度值和干度值。该产品简单、轻便，在现场组合和安装非常容易，测试蒸汽品质方便快捷。同时，蒸汽品质检测装置还提供全自动风冷型纯蒸汽取样器，该装置可在不外借循环水的情况下通过风...

蒸汽灭菌的常见错误: 常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。 灭菌柜中放入关闭的阀门、旋紧瓶盖或紧扣铝盖的空玻璃瓶。 这样， 蒸汽就不能直接接触到内表面，无法进行灭菌。这一问题可通过确保灭菌柜中的物品有蒸汽进入和空气排出的通道来解决。如果不确定物品的配...

对于A/5级环境的采样和任何单向流装置，等动力采样头应始终安装在粒子计数器管上。通过这种方式，进入计数器的空气受到尽可能少的干扰，以便进入采样头的粒子与未进入采样头时相同。这可确保获得更准确的计数。粒子计数器的探头必须始终朝向气流方向，例如，对于垂直单向流，采样头必须朝上；对于水平单向流，采样头必须...

蒸汽灭菌的常见错误: 常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。 较重的物品置于货架顶层。 灭菌循环结束后， 置于中间和低层的物品包装外表面可以看到水滴和/或污迹。由于物品不是干燥的，不能无菌地从灭菌柜中取出。冷凝是蒸汽接触物品冷表面时的自然结果。冷凝水会...

高效过滤器，导致边框泄漏的因素：过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:尽可能减少凝胶暴露于PAO和其他非挥发性油基测试气溶胶中，因为过量的PAO可能会使凝胶膨胀并增加自由体积来加速无黏结聚合物的扩散速度。虽然液体测试气溶胶不会分解粘结的聚合物材料，但它作为一种溶剂，增加了未粘结聚合物组...

灭菌验证注意事项 10：制定正确的程序进行控制，以确保持续一致和正确操作。准备新高温灭菌器的标准操作程序（SOP）。对每个验证程序必须有明确的指引，包括负载图。应准备新高压灭菌器的标准操作程序 (SOP)。它必须包括每个经过验证的周期的明确准则,包括负载配置图。要求一个典型操作员按照SOP进行操作来...

高效过滤器，导致边框泄漏的因素：过滤器凝胶性能退化。硅凝胶。硅胶已被成功地用于密封过滤器多年。它具有良好的质量、使用寿命和抗氧化性。在选择硅酮凝胶时，需要谨慎对待，以适应它们将暴露的环境。硅凝胶不应该使用在预计经常或长时间接触酸或碱的地方。硅酮凝胶通常比聚氨酯凝胶更能抵抗用于医药洁净室清洁和消毒的氧...